亦同，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上题为“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的分析方法报告中所，来自中所国浙江大学和哥伦比亚大学的科学家们对进化在病者状况下飞翼的DNA丝氨酸动态学发生变化顺利完成了斜向分析方法分析方法，
我们都明白，表观形态学时会调节基因的表达，同时表观形态学在形态的熟练化肥胖症上不可缺少关键主人公，而同除此以外又受到了外界环境和形态社会生活方式为的显着冲击；文章中所，分析方法职员在36个多月内对来自进化志愿飞翼利用的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)顺利完成全等位原核生物合成DNA丝氨酸和相应的酪氨酸组合成学分析方法分析方法，最后得到了28个丝氨酸组合成(methylome)以及57个酪氨酸组合成原始数据集。
实证找到，DNA的丝氨酸偏离与参与者飞翼胺基酸总体频繁偏离从外部就其，同时飞翼的酪氨酸组合成学在诸如病毒感染传染等血案中所时会经历动态化的偏离，在临床检测到飞翼总体下降时前，大部分的DNA立体化丝氨酸组合成偏离都时会起因80-90天；而当分析方法职员对形态的丝氨酸组合成原始数据库顺利完成浅层分析方法后他们找到了空前数量的等位基因歧异的丝氨酸地带，这些地带时会持续保持不变，同除此以外又优先于等位基因的依赖性基因调节关键作用从外部就其。本文分析方法表明，不尽相同类型组合成学原始数据的偏离或与形态飞翼不尽相同的免疫学方面从外部就其，比如慢性结核病情况下下的DNA丝氨酸和急性血案下的酪氨酸组合成学发生变化等。
我们都明白，爱人来飞翼中所就携带有一连串的特殊DNA数列，其以基因的形式普遍存在，并能编码方式飞翼的多个特征，比如眼睛的颜色、身高，甚至飞翼特性等。通常情况下我们时会认为这些基因并不一定时会起因偏离，但在现实社会生活中所，这些基因的表达方式为，以及其转化成为蛋白质的方式为都时会经常时会起因发生变化的。
目前分析方法职员对其中所所关的的很多发生变化并不一定明确，包括诸如咳嗽和较为复杂的慢性结核病如何冲击飞翼基因的表达？这项分析方法中所，Michael Snyder系主任及其熟人就通过分析方法阐释了其中所所关的的分子可机制，此前分析方法职员尝试飞翼在应对多种结核病时是如何在分子可总体上起因偏离的。这项分析方法中所，分析方法职员通过详细分析方法就辩解顺利完成了系统地解释，就其分析方法结果尽或许努力阐释当碰上咳嗽或病者中所风时飞翼的分子可机器是如何扰的。
在基本上近乎三年等待时间中的，实证Snyder共患过6次咳嗽，其中所两次咳嗽后其飞翼的血压总体显着下降时，达到了癌症的总体。在这两项病毒感染性结核病暴发期间，实证Snyder就时会推论到其飞翼中所酪氨酸组合成学时会起因显着发生变化，酪氨酸组合成学即是提示飞翼基因活性总体的DNA分子可目录。
在每一种结核病病危期间，一组合成参与飞翼免疫反应起因的核心基因就时会被依赖性，谈到这一点我们很多人都尽或许理解，但这两项的病毒感染传染却时会归因于一组合成单独的基因起因依赖性，这就尽或许反映飞翼的传染是由不尽相同类型病毒感染所归因于的状况。当实证Snyder从这两项的菌株/病毒感染传染中所稳定下来过来后，其飞翼的酪氨酸组合成又时会稳定下来到出现异常状况，同时飞翼的免疫反应基因的活性也时会被依赖性，而这自已在意料之中所的。
当Snyder对其飞翼等位原核生物合成的DNA丝氨酸结构上顺利完成分析方法后他得到了比较有趣的结果，DNA分析方法表明，其飞翼DNA的丝氨酸模式在基本上三年中的仅有起因了两次偏离，这两次发生变化都是在实证Snyder飞翼的血压下降时前起因的，换句话说，在血压失调时和癌症中所风除此以外飞翼的DNA就时会被结构上，这些发生变化中所有许多都是在已知的代谢控制中所起关键作用的基因附近起因的。Snyder说道，我们都明白，丝氨酸结构上与基因活性的偏离从外部就其，即甲基基团的普遍存在通常时会重新启动基因表达，同时这些代谢基因的调节数列也时会受到干扰，从而归因于飞翼血压总体间歇性，促进癌症起因。
让分析方法职员不可思议的是，丝氨酸组合成的偏离时会在飞翼血压总体下降时前起因，由于其是月内起因的，这或许就是一种特殊的路径提示，丝氨酸偏离实际上或许时会归因于飞翼总体的间歇性，一旦飞翼总体增高，丝氨酸总体也时会随之增高。这项分析方法中所，分析方法职员首次在癌症前期步骤中所推论到了飞翼所起因的发生变化，这对于理解不尽相同类型癌症的中风机制至关重要，同时对于合作开发新型疗法来合理逆转癌症起因，甚至分析方法其它就其结核病也意义重大。
实证Snyder以这种方式为对他自身出现间歇性了8年等待时间，尽管本文分析方法只报道了其中所3年的发生变化，在此期间，Snyder每半年提取其自身的体内样本顺利完成DNA和RNA的分析方法，他希望尽或许尽或许利用到非常多的信息来阐释当碰上病原体入侵或癌症起因时，飞翼的分子可“样板”是如何起因偏离的。
下一步实证还自已通过非常为系统地的分析方法来推论这些偏离是否也普遍存在于其它分析方法实例中所，虽然不或许像出现间歇性自身飞翼那样对一大群人顺利完成合理出现间歇性，但实证表示，他们下一步将准备对100名多年来参与相近分析方法的人群顺利完成浅层分析方法。
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