能用血液检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯芝加哥大学的大学的深入研究其他部门关键技术开发了一种关键技术，可以样品肠道中都与阿尔茨海默氏病有关的微使用量亚基质片段。这项深入研究将于7年末28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默氏病的最初阶段急剧下降。

阿尔茨海默氏病的特征是小脑中都共存由称做淀粉样β的亚基质构成的黑褐色，以及称做tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症征状的神经元中都构成神经原拉伸镜像。淀粉样亚基β和tau在任何思维征状（例如记忆力减退和精神混乱）更加明显先前数年就开始发生推移，但是先前样品它们的唯一方法是使用带电粒子试射断层扫描（PET）扫描以GIS小脑或静脉首页以测算十二指肠中都淀粉样亚基β和tau的推移高度。多年以来，深入研究其他部门多年来借此关键技术开发肠道样品关键技术，以在征状发作先前样品造出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和静脉浴缸更便宜且预防性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯芝加哥大学的大学的合作者先前找到，被称做t-tau-217的tau修饰片段在思维征状发作先前受益在阿尔茨海默氏病征状的十二指肠中都，随哮喘十分困难而增高，并能精确预期淀粉样黑褐色的构成。

深入研究其他部门怀疑，阿尔茨海默氏症征状的肠道中都也有可能共存p-tau-217，尽管其含使用量非常低，很难样品。 “我们因此期盼使用量化肠道中都不同tau亚基的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基法医学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物标志物的发展前景，” Bateman时说。

巴特伊斯麻省理工学院的Barthélemy及其合作者关键技术开发了一种基于质谱的方法，可测算低至4毫升肠道中都的p-tau-217和其他tau破碎的使用量。 “据我们普遍认为，这是氩校准的人类尿液中都亚基质标记物的最少分子使用量，”波尔伊斯麻省理工学院的主管教授Barthélemy时说。

深入研究其他部门找到，与十二指肠中都p-tau-217的高度相似，健康志愿者的肠道中都p-tau-217的高度很低，但淀粉样黑褐色的征状甚至是尚未造出现思维征状的征状，血中都p-tau-217的高度都会急剧下降。 。测算p-tau-217的尿液高度必需精确地预期PET扫描中都淀粉样亚基疣的共存，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被强烈要求作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman时说：“我们的找到支持者这样的想法，即肠道中都的tauHIV-有可能对样品和诊断阿尔茨海默氏病的临床有益。” “此外，我们用于测算尿液tau高度的卡文迪什可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别长时间受试者中都与淀粉样亚基黑褐色构成相关的tau推移，从而正因如此昂贵的PET超声。”（生物谷 Bioon.com）

资讯时说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始时说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861