如何训练宿主RX-自身的细胞来抵御耐药性病原菌？

几十年来，青霉素超级病原体一直冲击着人类的健康，由于缺失新的口服，这种情况将会变得出乎意料，但如果我们能改变用药特异适度病原体接种的新方法，通过军事训练RX-的线粒体来杀死这些入侵者，而不是依赖口服，那么这种亦称病原体特异适度适度防御的新型解决方案确实就能鼓励解决缺陷口服的特异适度缺陷。

口服特异适度日益造成了亚太地区公共卫生的重点关注领域，来自德国政府的一份调查结果表明，亚太地区每年达有70都来死于特异适度病原体造成的接种，若不能第一时间采取行动，亚太地区死亡的伤亡人数可能会上升至1000万，这或将给亚太地区在经济上遭受80万亿美元的损失。当然，特异适度在旧金山也是一个严重的缺陷，每年有多达2.3都来因多重特异适度病原菌的接种而死亡，而且因此每年会花费550亿美元，冲击旧金山人群的罪魁祸首是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌目(CRE)和艰难链球菌。

而今，研究课题其他部门正在研究课题试图找回动物病原体RX-之前是否存在特殊表征在对接种产生反应上充当决定性反派，研究课题其他部门利用接种动物模型模型顺利完成研究课题，旨在找回病原体RX-之前的特点或表征，并以其为靶点进一步提高病原体RX-牵制免疫的免疫系统，研究课题其他部门挖掘出了一种名为Spi-C的特殊表征，该遗传物质在人类所有线粒体之前都会暗示。

特异适度关键作用病原体表征

研究课题其他部门挖掘出了多种病原体RX-表征在病原体接种流程之前充当决定性反派，同时这也让他们开始调查调查结果病原体RX-的免疫牵制病原体接种的分子会机制，详细分析课题病原体RX-牵制免疫的短时间内或能鼓励技术开发一种名为病原体定向适度临床（HDT，host-directed therapy），这种临床是研究课题其他部门近10年以来提出的一种新型用药手段。

病原体定向适度临床的目的是进一步提高并放大病原体杀灭免疫的免疫系统，而并不依赖抗菌抑制剂，通过特异适度关键作用病原体RX-表征并技术的发展口服临床，HDT就能鼓励有效牵制特异适度免疫的接种。HDT临床之外了一整套用药新方法，其能进一步提高病原体牵制免疫的免疫系统，同时还能保护病原体免遭免疫系统的损伤，HDTs之外一种线粒体临床，即将特殊的骨髓线粒体群诸如病原体RX-之前来预防RX-出现可能会的免疫系统及一个组织损伤，而另一种HDT临床则之外利用非接种适度疾病的抑制剂来顺利完成用药，比如他和安类抑制剂和抗抑郁药来减低RX-牵制接种的免疫系统。研究课题者指出，将HDTs与抗菌抑制剂联合使用或能有效用药多种特异适度的免疫，尤其是结核蚊子。

用药接种的个适度化临床

在过去10年里，研究课题其他部门在病原体表征领域取得了多项研究课题进展，相关研究课题进展或有望鼓励技术开发出新型的用药适度解决方案，其之前一种解决方案就是有意识临床，而今研究课题其他部门深入阐明了Spi-C在病原体接种之前扮演的决定性反派，Spi-C对于脾脏之前特殊线粒体群体的发育至关重要，其尽可能调控RX-之前的铁储存，而铁对于红线粒体之前氧气的货运至关重要。

在病原体接种之前，病原体能够铁离子来顺利完成生长，因此，如果尽可能改变Spi-C遗传物质的活适度，研究课题其他部门确实就能强加病原体所能够的决定性钙，从而阻断病原体对病原体RX-的接种。在最近发表的一篇研究课题调查结果之前，研究课题其他部门阐明了铁在病原体线粒体之前的效应，以及其如何与病原体表征相互关键作用。

在动物模型RX-之前，研究课题其他部门监测了病原体表征Spi-C的决定性反派，他们将病原体的组分注射到动物模型RX-之前，希望尽可能在动物模型发生显然接种之前诱发动物模型RX-相应的改变。初期研究课题结果表明，当利用病原体组分处理动物模型后，病原体表征在动物模型多个器官之前都处于活适度平衡状态，这种诱导关键作用在病原体防御流程之前充当决定性反派，研究课题者挖掘出，失去Spi-C活适度会提高小体积蛋白质的被囚，从而促进病原体RX-牵制免疫的机动力，小体积蛋白质的改变确实就能保护病原体免遭牵制接种流程之前可能会炎症的发生。

研究课题其他部门认为，将特异适度关键作用免疫的临床转向病原体定向适度临床确实对于后期技术开发用药特异适度病原体接种的新型有意识临床至关重要。